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HAST在贴片薄膜电阻失效分析中的应用

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  • TA的每日心情
    开心
    2019-11-29 15:39
  • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I

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    1#
    发表于 2019-12-4 18:15 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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    x
    ( Z! Q6 K7 x" h. M9 l/ A/ W0 \- G
    , ^. k6 ?8 @4 n% J

    8 v& a- g' N, w( L$ [8 {
    前言
    # a( A( j4 S! v! N0 h$ }, j& n: E( Q
    0 f! P7 K( G4 X- o
    / @1 D3 F# S2 i1 i  Q) `. l( B0 e' g
    电阻器作为运用最广泛的电子元器件之一,在电子设备中使用数量很大,因而电阻器失效导致设备故障的比率也相当高。特别是贴片精密薄膜电阻(以下简称电阻),因其工艺及结构的特点,近年来因湿热导致阻值漂移甚至开路的案例越来越多,厘清失效原因及机理,已成为迫切需要研究的课题。而传统的40℃、90%RH和85℃、85%RH的温/湿度偏压试验方法(THB)需要花上千小时,已不能满足当今高时效性的需求。

    ) i& [' m2 |0 C7 Q2 T" |8 K9 Z
    PCT高压蒸煮试验有结露现象,不能加偏压,故需要进一步改进加速试验。HAST就是为代替传统的温度/湿度试验而开发的方法,目前在微电路及半导体分析中已得到广泛的应用。
    & S$ _( y4 P, l5 ]7 R' x
    本文将HAST应用于电阻失效机理的研究和耐湿热性能的评估中,展示了HAST在电阻失效分析中的实践应用,为电阻的工艺改进及可靠性检验提供了一套快速、有效的测试方法,对电阻品质的改善与提升具有一定的指导意义。

    & ~/ {' t4 F' _& i( _- U: L8 P$ l9 H  C8 V4 ~) V2 A
    8 k; |4 r* d7 S  v$ z
    分析背景
    4 a" z, j- j/ @+ T
      O8 N, U/ y% i4 H* k% S$ o. V7 ^( M) L
    % W% P8 P/ `) @/ m1 C; X. _% |) M1 y
    某产品客户端失效,经测试发现为电阻开路所致。电阻规格:348KΩ±0.1%,额定功率:0.1W。电阻命名如表1。

    4 ~3 W7 D+ X- Y
    厂商
    A
    B
    电阻
    不良品
    正常品
    同批次
    未使用品
    同料号
    比对品
    命名
    A-NG
    A-OK
    A-原材
    B-原材
    ( b: t/ g' d5 t3 a+ i2 o& q5 i  L

    : Y$ ]9 W& \; p$ u1 e! Z
    ' w8 \, M6 N# r6 P) B, u8 E: X: T1 i
    分析原因

    ; J  h0 H4 u9 ~1 e5 O8 ~$ }3 x& F3 f* s8 }: s( V

    ' M. r# ?; W  t' x
    外观观察
    " y  |8 a2 y3 b9 I4 o# W
    先用实体显微镜(Olympus SZ61TR)对电阻保护层进行外观观察,如图1红色框起处,A-NG陶瓷基体外露,保护层未覆盖至边缘。再用SEM(Hitachi S-3400N)对A-NG、A-OK边缘保护层形貌进行放大观察,如图1a、1b所示,A-NG保护层边缘疏松粗糙。

    9 [9 l& \, u4 L+ a, Y

    - C3 @3 [2 z1 r  l5 A3 l) F4 k
    去除保护层

    & C% _" ^- ~! ~0 {
    先用有机溶剂去除电阻保护层,再用金相显微镜(Olympus BX51M)进行观察。如图2a黄框所示,A-NG边缘位置金属膜缺失,用万用表对缺失膜两端进行电性确认显示开路,故电阻失效的原因为金属膜缺失所致。如图2b所示,A-OK金属膜完整,未见明显异常。
    + U9 k7 R  L9 W( w3 z& u% w4 a1 \* S1 _
    & C' i: ]) h5 f9 d
    原因探讨

    ; j% W# \  W/ \+ u# |# |- s/ p
    电阻是导体的一种基本性质,与导体的材料、长度、横截面积和温度有关。当阻值为R时,可用公式R=ρL/S表示,其中L、S分别表示导体的长度和截面积;ρ表示导体的电阻率,对某一电阻器而言,L、ρ是已经确定的,阻值随着S的变化而改变。金属膜缺失使电阻S变小,从而导致电阻阻值偏大或开路。

    * O  D- U  @% l  J. n9 B" M& I
    金属膜缺失原因主要有:
    (1)使用过程中过电应力致使金属膜熔损。(2)因湿热、环境或电流(电压)等因素,使原本存在的金属膜遭受电解反应而破坏、消失,此现象称之为电蚀。

    & I# ^5 F2 U; k% u+ _# n. }
    1 A% x! h6 Y, O9 M. {1 O! o# a# s+ O$ t
    机理研究
    ' ?  A7 T2 {7 M7 @8 m7 v

    3 t8 }- C' r1 p6 \+ G2 U: Q( o1 j7 m) u
    为进一步厘清失效真因和机理,模拟不同条件下的失效现象,论证失效机理。
    ) T( |$ G) w5 E% h7 m
    (1) EOS试验
    采用直流电源供应器(Chroma 62024P-600-8)进行测试,测试电压分别为600V、1000V,持续时间(5±1)s。

    5 g- k, Z" C! Y
    (2) HAST试验
    采用高加速寿命试验箱(Hirayama PC-422R8D)进行测试,测试条件:温度130℃、湿度85%RH、真空度0.12MPa、偏压10V、时间96H。测试标准:JESD22-A110E。HAST的目的为评估电阻在高温、高湿、偏压的加速因子下,保护层与金属膜对湿气腐蚀抵抗的能力,并可缩短器件的寿命试验时间。

    : ]6 o  [+ B; Z$ z
    试验条件及结果见表2,EOS、HAST试验后电阻均出现阻值偏大或开路的现象。
    6 \" V4 A, Y1 j/ F9 V" s- r  l- s  D
    试验
    实验条件
    实验结果
    影响因素
    EOS
    600V
    阻值偏大
    过电应力
    1000V
    开路
    过电应力
    HAST
    130℃/85%RH+ p; `8 g5 ]7 r6 y, S* H
    /0.12MPa/10V/96H
    阻值偏大、开路
    高温、高湿、偏压
    表2

    6 k" H& Q% }4 O
    图3为试验不良品去除保护层图片,如图3a、3b所示,EOS试验不良品金属膜均有不同程度的熔损,电压越大膜熔损越严重,阻值变化越大甚至开路,此现象与A-NG金属膜缺失现象不同。如图3c所示,HAST试验不良品可见电阻边缘位置金属膜缺失,与A-NG失效现象一致,失效机理为电阻在高温、高湿、直流负荷的作用下发生电蚀。
    " c  {8 a& z) H* x3 Z
    电蚀失效主要以薄膜电阻为主,常见的失效机理有2种:(1)在金属膜沉积后,印刷保护层之前这段时间有杂质污染,成品通电时造成电蚀。(2)保护层有外伤或覆盖不好,杂质和水汽进入导致电蚀。
    # A4 ?7 T  W+ O( Y. |5 K; n
    为进一步研究失效机理,寻求改善方向,对以上2种失效机理进行深入探讨,选取A-原材、B-原材进行结构分析与比对。图4为电阻的结构图,电阻的金属膜是以Ni-Cr合金溅镀沉积而成的薄膜,基板为氧化铝,保护层材料为环氧树脂。

    5 T, d, Z. g$ U& A" i4 L

    , @) k5 E/ C" _3 \/ d- d
    杂质污染检测

    / {$ S0 e$ ~( k0 y- L7 m) f$ I
    当陶瓷基体及金属膜中含有K+、Na+、Ca2+、Cl-等杂质时,电解作用加快,阻值迅速增加,失效速度加快。为验证A-NG金属膜表面有无杂质污染,对去除保护层后的金属膜进行EDX(HORIBA EX-250)成分分析,如图5a、5b分别为缺失膜与正常膜区域的元素检测结果,后者可见金属膜Ni、Cr元素,未发现K+、Na+、Ca2+、Cl-等杂质元素,排除金属膜表面杂质污染导致电蚀的猜测。

    # l. q: P0 H: _
    1 \- M6 G5 V/ @6 ~. i+ L2 E
    电阻保护层剖析
      \4 C- V9 h# N5 b. y
    保护层外观形貌观察
    & f( S4 W/ v/ Y! H7 Q" E% p
    用SEM对A-原材、B-原材保护层形貌进行观察,如图6a红色箭头所示,A-原材保护层表面有大量孔洞。如图6b所示,B-原材保护层表面均匀致密。

    ! S9 M3 b& h2 V- @( Q( z: e  H  A1 A
    ) a, N( d3 _5 q6 {, E& A
    电阻保护层表面结构观察

    ( r4 i, L; f% W4 v5 I# |% l
    金属膜缺失位于边缘位置,对电阻去除正面端电极后观察其边缘结构。如图7a红色框所示,A-原材边缘陶瓷基材外露。比对可知:A-原材、B-原材保护层边缘结构设计不同,后者边缘保护更充分。

    3 ?5 p5 J) d( G% J* n, e
    / l" q8 S% E9 R3 A" e2 K
    电阻保护层内部结构观察

      {) M: ~2 e5 j
    对电阻进行微切片制样,用SEM观察保护层内部微观结构,再进行EDS成分分析。如图8a,A-原材保护层中间与两端厚度差异明显,中间局部可达62.64um,两端厚度在10.58um~19.19um之间,内部填充物颗粒粗大,其主要成份为C、O、Mg、Si。如图8b,B-原材保护层相对较薄,中间与两端无明显差异,厚度约为32.75um,可见不同组分的两层结构,填充物颗粒细小,其主要成份分别为C、O、Al、Si和C、O、Mg、Al、Si、Cr、Mn、Cu。比对可知:A-原材保护层边缘薄,且填充颗粒粗大,水汽易侵入,与失效发生在边缘位置的现象相符。B-原材保护层结构致密,且两层结构可更好的保护金属膜免遭湿气的侵入。
    % W2 Z1 C8 x4 |5 r, l; M4 c) \
    电阻HAST能力比对
    0 W0 }1 r. q: G( ~/ r+ ~9 w
    选取A-原材、B-原材各10pcs进行HAST试验,比对不同厂商电阻耐湿热能力。把电阻焊接在测试板上,然后插入HAST试验箱,设置条件:130℃/85%RH/
    0.12MPa/10V/96H。规格要求试验前后电阻的阻值变化率(ΔR/R)≤±(0.5%+0.05Ω)。测试结果如图9所示,A-原材ΔR/R皆超出规格,其中1pcs测试开路,B-原材ΔR/R皆满足规格要求。测试结果表明,A-原材耐湿热能力差,其结果与保护层比对结果相对应。A-原材保护层存在孔洞及边缘保护不到位等缺陷,在高温、高湿的环境条件下,金属膜容易被湿气侵入,在电负荷作用下发生电蚀,从而导致阻值漂移或开路。
    ; S; k% V" o6 R; [  j
    $ E, N( ~7 ^" F2 p# `7 m9 a* B

    0 T- `6 c( j$ A: Q0 d9 G  g% M# P3 a! _% i, j( e  V, o. I* l
    结论

    9 f' O! y, t( @0 J( v2 }
    . v% P9 i) x% C; ^$ Q7 E/ ~# S2 S, Y6 _9 |6 L
    本文从电阻失效分析着手,通过试验模拟探寻失效机理,并通过不同厂家电阻比对寻求改善方向,得出如下结论:
    ' H" d9 x8 n& g& y9 `2 M! z
    1) 电阻失效的原因为金属层缺失所致。

    ! V  C) ?  k* o" a
    2) EOS、HAST试验结果显示:A-NG失效现象与HAST试验失效样品一致。失效机理为电阻在高温、高湿、直流负荷的作用下发生电蚀。

    1 J! B: v/ i. m5 Y' r
    3) 对A-NG缺失膜与正常膜区域成份进行检测,未发现K+、Na+、Ca2+、Cl-等杂质元素,排除金属膜表面杂质污染导致电蚀的猜测。
    9 Y* J- e9 y. X( y
    4) 对比A、B厂商电阻,A厂商电阻保护层存在空洞及边缘保护不到位等缺陷,容易被湿气侵入。通过HAST比对电阻耐湿热能力,进一步印证以上结论。为有效的提高电阻的耐湿热性能,建议从电阻保护层的工艺、厚度以及材质方面加以改善:a.选择填充颗粒细小的材料,减少湿气进入通道;b.调整保护层的厚度,使中间与边缘厚度相对均匀;c.使用耐湿热的保护材料。
    9 r9 x* j9 x; |
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