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HAST在贴片薄膜电阻失效分析中的应用

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  • TA的每日心情
    开心
    2019-11-29 15:39
  • 签到天数: 4 天

    [LV.2]偶尔看看I

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    1#
    发表于 2019-12-4 18:15 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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    x

    1 M; e- i6 J' A( f  \7 a
    # z! Y1 P+ N/ T
    " P6 W5 Q3 X- i" K5 m( e" t2 b
    前言

    $ |3 B# B. B2 M) @3 o3 C. r! _/ J% _* r3 R* u& ]" n: j

    6 v3 Z3 s$ m9 m7 Y
    电阻器作为运用最广泛的电子元器件之一,在电子设备中使用数量很大,因而电阻器失效导致设备故障的比率也相当高。特别是贴片精密薄膜电阻(以下简称电阻),因其工艺及结构的特点,近年来因湿热导致阻值漂移甚至开路的案例越来越多,厘清失效原因及机理,已成为迫切需要研究的课题。而传统的40℃、90%RH和85℃、85%RH的温/湿度偏压试验方法(THB)需要花上千小时,已不能满足当今高时效性的需求。

    ! m* x, k" l6 j
    PCT高压蒸煮试验有结露现象,不能加偏压,故需要进一步改进加速试验。HAST就是为代替传统的温度/湿度试验而开发的方法,目前在微电路及半导体分析中已得到广泛的应用。

    - h9 F0 Z( G! j" S" _
    本文将HAST应用于电阻失效机理的研究和耐湿热性能的评估中,展示了HAST在电阻失效分析中的实践应用,为电阻的工艺改进及可靠性检验提供了一套快速、有效的测试方法,对电阻品质的改善与提升具有一定的指导意义。

    9 b. S. j: _& `- Q& A' i  ]& b' s# E  e" Y& ]: v

    ) W3 k% l" ^: S# T( }: \
    分析背景

    . S# }/ U" [; x- H
    2 g9 \' _$ D0 H5 C4 g# V' z
    7 M, f+ t4 P) f# P
    某产品客户端失效,经测试发现为电阻开路所致。电阻规格:348KΩ±0.1%,额定功率:0.1W。电阻命名如表1。
    6 A" ~7 r* l; P+ S* O; C" c
    厂商
    A
    B
    电阻
    不良品
    正常品
    同批次
    未使用品
    同料号
    比对品
    命名
    A-NG
    A-OK
    A-原材
    B-原材

    % j3 i0 P( S' u, d  v0 G& {) f( D' z' `# y( ^

    / Y& C. T9 Z: a" ]" M/ G
    分析原因

    ; m# \" h  j, v! W0 z5 f% I4 U( |2 ~6 a% _* i; R
    9 D5 M$ f, h$ }, r
    外观观察

    & y' C7 y) ~* D. a5 C# X/ b
    先用实体显微镜(Olympus SZ61TR)对电阻保护层进行外观观察,如图1红色框起处,A-NG陶瓷基体外露,保护层未覆盖至边缘。再用SEM(Hitachi S-3400N)对A-NG、A-OK边缘保护层形貌进行放大观察,如图1a、1b所示,A-NG保护层边缘疏松粗糙。

    % Z3 Q6 S5 s6 u

    9 E) K$ J9 ^' {2 Q8 g$ B
    去除保护层

    . c, s. ~: K" I, [5 S1 a: H/ k2 Z4 L
    先用有机溶剂去除电阻保护层,再用金相显微镜(Olympus BX51M)进行观察。如图2a黄框所示,A-NG边缘位置金属膜缺失,用万用表对缺失膜两端进行电性确认显示开路,故电阻失效的原因为金属膜缺失所致。如图2b所示,A-OK金属膜完整,未见明显异常。

    ' i0 Z- }0 q4 u+ ^: a7 U

    0 G3 {( l% f# ]6 e
    原因探讨
    ) J7 j0 `( N! N0 y% C! @( b
    电阻是导体的一种基本性质,与导体的材料、长度、横截面积和温度有关。当阻值为R时,可用公式R=ρL/S表示,其中L、S分别表示导体的长度和截面积;ρ表示导体的电阻率,对某一电阻器而言,L、ρ是已经确定的,阻值随着S的变化而改变。金属膜缺失使电阻S变小,从而导致电阻阻值偏大或开路。
    9 w4 r* |- n7 R6 d/ k$ L9 G
    金属膜缺失原因主要有:
    (1)使用过程中过电应力致使金属膜熔损。(2)因湿热、环境或电流(电压)等因素,使原本存在的金属膜遭受电解反应而破坏、消失,此现象称之为电蚀。
    # }' n+ V) ~( o% R- A6 U, I

    7 F+ q2 T' |1 ?% Q: ~: n; c
    1 r( R. o1 m( ~, S8 ^
    机理研究

    6 e! j. \& K, A( [* ^7 F* H4 J8 l6 i* X' F

    $ b3 x  m7 z9 ?
    为进一步厘清失效真因和机理,模拟不同条件下的失效现象,论证失效机理。
    , m) t7 F' K2 c8 V) r5 k
    (1) EOS试验
    采用直流电源供应器(Chroma 62024P-600-8)进行测试,测试电压分别为600V、1000V,持续时间(5±1)s。

    $ e( B% c! F' P9 n; W' \- n
    (2) HAST试验
    采用高加速寿命试验箱(Hirayama PC-422R8D)进行测试,测试条件:温度130℃、湿度85%RH、真空度0.12MPa、偏压10V、时间96H。测试标准:JESD22-A110E。HAST的目的为评估电阻在高温、高湿、偏压的加速因子下,保护层与金属膜对湿气腐蚀抵抗的能力,并可缩短器件的寿命试验时间。

    . o& Z; {, ?4 H, g- ~
    试验条件及结果见表2,EOS、HAST试验后电阻均出现阻值偏大或开路的现象。
    " `$ m2 @* s: \4 ?, W
    试验
    实验条件
    实验结果
    影响因素
    EOS
    600V
    阻值偏大
    过电应力
    1000V
    开路
    过电应力
    HAST
    130℃/85%RH. O) K( b" d, H
    /0.12MPa/10V/96H
    阻值偏大、开路
    高温、高湿、偏压
    表2
    + l' T- U7 u7 }
    图3为试验不良品去除保护层图片,如图3a、3b所示,EOS试验不良品金属膜均有不同程度的熔损,电压越大膜熔损越严重,阻值变化越大甚至开路,此现象与A-NG金属膜缺失现象不同。如图3c所示,HAST试验不良品可见电阻边缘位置金属膜缺失,与A-NG失效现象一致,失效机理为电阻在高温、高湿、直流负荷的作用下发生电蚀。

    9 Q" N$ p, ~4 D7 \) a+ ~' L, V( G
    电蚀失效主要以薄膜电阻为主,常见的失效机理有2种:(1)在金属膜沉积后,印刷保护层之前这段时间有杂质污染,成品通电时造成电蚀。(2)保护层有外伤或覆盖不好,杂质和水汽进入导致电蚀。

    ! Z. p7 @6 |3 ]  h/ ^
    为进一步研究失效机理,寻求改善方向,对以上2种失效机理进行深入探讨,选取A-原材、B-原材进行结构分析与比对。图4为电阻的结构图,电阻的金属膜是以Ni-Cr合金溅镀沉积而成的薄膜,基板为氧化铝,保护层材料为环氧树脂。
    3 w3 N, B: t4 S6 Y9 W1 z0 _8 D- Z
    " T' `  h% z4 E% X0 G
    杂质污染检测
    & a' o7 B& Y$ d. N7 k8 b
    当陶瓷基体及金属膜中含有K+、Na+、Ca2+、Cl-等杂质时,电解作用加快,阻值迅速增加,失效速度加快。为验证A-NG金属膜表面有无杂质污染,对去除保护层后的金属膜进行EDX(HORIBA EX-250)成分分析,如图5a、5b分别为缺失膜与正常膜区域的元素检测结果,后者可见金属膜Ni、Cr元素,未发现K+、Na+、Ca2+、Cl-等杂质元素,排除金属膜表面杂质污染导致电蚀的猜测。
    3 P5 Q/ ~  I! |% i5 }& s7 ^

    * Q$ c, }  k$ I& c
    电阻保护层剖析

    $ {% ?% i. z: G" z: d" z8 ^
    保护层外观形貌观察

    ' J3 P/ K$ h! K  ?- u# C: V/ [/ C
    用SEM对A-原材、B-原材保护层形貌进行观察,如图6a红色箭头所示,A-原材保护层表面有大量孔洞。如图6b所示,B-原材保护层表面均匀致密。
    ; S+ R( D; H4 E4 y
    ) E  c- M/ M& c4 K
    电阻保护层表面结构观察
    * Y' q$ u! F* X" s$ D
    金属膜缺失位于边缘位置,对电阻去除正面端电极后观察其边缘结构。如图7a红色框所示,A-原材边缘陶瓷基材外露。比对可知:A-原材、B-原材保护层边缘结构设计不同,后者边缘保护更充分。

    , v+ q' Z; i2 M) t; M* l+ {
    + I6 j' D& o. s# }" p& z
    电阻保护层内部结构观察
    ; p, f. N1 P+ b) A
    对电阻进行微切片制样,用SEM观察保护层内部微观结构,再进行EDS成分分析。如图8a,A-原材保护层中间与两端厚度差异明显,中间局部可达62.64um,两端厚度在10.58um~19.19um之间,内部填充物颗粒粗大,其主要成份为C、O、Mg、Si。如图8b,B-原材保护层相对较薄,中间与两端无明显差异,厚度约为32.75um,可见不同组分的两层结构,填充物颗粒细小,其主要成份分别为C、O、Al、Si和C、O、Mg、Al、Si、Cr、Mn、Cu。比对可知:A-原材保护层边缘薄,且填充颗粒粗大,水汽易侵入,与失效发生在边缘位置的现象相符。B-原材保护层结构致密,且两层结构可更好的保护金属膜免遭湿气的侵入。
    # }9 a$ ?' I, P  K1 @' }
    电阻HAST能力比对
    ' q* x. x, }' X# p9 S3 y, ?
    选取A-原材、B-原材各10pcs进行HAST试验,比对不同厂商电阻耐湿热能力。把电阻焊接在测试板上,然后插入HAST试验箱,设置条件:130℃/85%RH/
    0.12MPa/10V/96H。规格要求试验前后电阻的阻值变化率(ΔR/R)≤±(0.5%+0.05Ω)。测试结果如图9所示,A-原材ΔR/R皆超出规格,其中1pcs测试开路,B-原材ΔR/R皆满足规格要求。测试结果表明,A-原材耐湿热能力差,其结果与保护层比对结果相对应。A-原材保护层存在孔洞及边缘保护不到位等缺陷,在高温、高湿的环境条件下,金属膜容易被湿气侵入,在电负荷作用下发生电蚀,从而导致阻值漂移或开路。

    3 W9 n* s  k& \, @
    ) @' ]& B& h* S( y4 h
    3 W1 j  |* A  l) m0 j1 m/ X

    ; F2 K3 ]7 a: D" a" {, {$ F4 I5 c
    结论

    ) J( d/ O- J0 X
    $ G/ V7 }8 h7 [! W. K; R4 a
    2 F' k# ?" r% L& o9 L$ I3 e
    本文从电阻失效分析着手,通过试验模拟探寻失效机理,并通过不同厂家电阻比对寻求改善方向,得出如下结论:
    " s. ]# i" y+ O6 p2 K5 z! a& ^! R
    1) 电阻失效的原因为金属层缺失所致。
    7 Z1 M/ T% V  I4 `% Z! S* ]  a2 a
    2) EOS、HAST试验结果显示:A-NG失效现象与HAST试验失效样品一致。失效机理为电阻在高温、高湿、直流负荷的作用下发生电蚀。

    3 D! Y  g0 W3 |0 |+ j, Z1 V
    3) 对A-NG缺失膜与正常膜区域成份进行检测,未发现K+、Na+、Ca2+、Cl-等杂质元素,排除金属膜表面杂质污染导致电蚀的猜测。
      _8 e( n/ B& u* I/ l4 [9 F
    4) 对比A、B厂商电阻,A厂商电阻保护层存在空洞及边缘保护不到位等缺陷,容易被湿气侵入。通过HAST比对电阻耐湿热能力,进一步印证以上结论。为有效的提高电阻的耐湿热性能,建议从电阻保护层的工艺、厚度以及材质方面加以改善:a.选择填充颗粒细小的材料,减少湿气进入通道;b.调整保护层的厚度,使中间与边缘厚度相对均匀;c.使用耐湿热的保护材料。
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    发表于 2019-12-4 18:32 | 只看该作者
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