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失效分析流程与要点?

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发表于 2022-3-10 14:14 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式

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流程的制定:
) q# Z* w/ S3 p" t# M- g1 Q' }1 J5 R3 q0 g8 j# i8 E" V( w, Q) [
一般失效分析部门对不同的产品分析都有一个基本的参考流程,在实际操作中,大的方向可以按照流程来走,但由于分析目的,失效模式,分析资源,时间要求等方面的不同,每一步之后的分析方案可能都会不同,需要在每一步完成之后重新评估是否需要修改分析方案,所以失效分析有一个基本的分析逻辑,但没有一个标准流程。经验丰富的失效分析人员会在分析前就有一个大概的分析思路,把可能的风险考虑进去。一半分析流程可以分成三个阶段,见下图:6 }) u7 O6 I/ z9 V+ \
0 a& ]0 `) G/ P) v% E
第一部分 接收失效件以及非破坏性分析
; L7 j3 @) @, ~, h* _- m8 K6 v8 I' y/ j( |; ~8 A4 K
这一步是FA 主导的工作,在收到失效分析请求后,确认基本信息是否齐全,尽量完整地收集相关失效背景信息,如果缺少必要的信息,还可以通过请求人或者直接和客户进行了解,这有助于确定失效分析思路,制定失效分析步骤,预防可能出现的风险,提高分析效率。失效分析请求单的第一部分一般就是这些信息,需要了解的信息有:
+ N2 m2 h. ^' m2 y1 c- s7 ^$ U( G- m% T
产品生产数据(型号,时间,批次,良率),是否为新产品,是否有更改
2 _; J8 U5 V* a. y7 J失效模式与失效特征,失效率,性能,位置,形状,颜色,储存条件等2 U( C9 n- J0 x/ }4 G# W
产品的失效是系统还是元件,失效发生的工序 (生产,测试,老化,应用等). D; g7 i' R- D* v7 P
产品的应用平台,应用是否做过升级改版,工艺或材料更换等  m7 E4 A1 \& _' C9 l1 _
应用环境(温度,湿度,电压,电流,上电,断电,振动等), 是否与环境变化有关, S/ _2 Z# @/ A4 E6 J1 _  T7 T
是否有ESD 防护
6 q2 w% |- v1 z7 n! h在样品的接收处理过程中,需要注意有些样品是对静电敏感的,比如半导体芯片,分立器件等,一定要注意防静电操作,不然有可能引入新的失效模式或者改变失效模式。收到样品后还应在第一时间做好记录和唯一性标识,以免后期搞混。收到样品后需要拍照记录样品当时的状态。
. Z: i; d5 U: L. J% C
2 K* m2 f0 ?' a8 g: g3 p6 h1 b# S4 b" L$ m后续判断分析顺序,流程等,确保不破坏产品或引入新失效机理。通过非破坏性手段鉴别失效模式,确认是否能再现, 然后对前期分析进行总结,判断是否需要破坏分析,有必要的话与技术或质量部门会谈,反馈初步分析验证结果并研究进一步分析方案,或者与客户进行定期沟通。' ]0 o$ v# |3 @" f, c' f1 M# W. f5 F

4 ]0 W" F/ c2 V# _通过简单的外观,X摄像等非破坏性分析,1/3 的失效可以得到确认。
0 B8 C- i; z$ S6 J9 d/ T2 f& r+ v2 L. H
第二部分 破坏性分析及结论认定: W* q+ n  q* D3 R; M- f+ l  @

6 ^, o+ `  D9 l0 R这一步由FA与技术等相关部门协作完成,这一步要做:9 [) S2 j0 L" ~+ t9 _4 A- p* j
8 m0 ~3 d: Z% ~# n, q
破坏前进行确认:是否遗漏任何证据?(图片,数据,条件,步骤等)6 i& r5 E; v  W/ G
破坏分析的批准:是否需要得到许可才能进行?如客户,或者技术/质量等部门: Z) L( ]: k+ K5 j  Z) ?
确定破坏方式:如机械方式或者化学方式?可能的风险有哪些?
, P; B' ?3 C9 D$ E9 u- c破坏过程中的记录:对发现的异常及时记录(图片,文字,录像),随时暂停以进行评估
9 K; a+ [7 o3 v失效定位:找到并对失效部位进行物理化学分析,确定失效机理
6 p6 i6 w/ {# H. M% e7 B得到合理的结论: 综合分析,最终所有证据能够支持结论
) ?( R! O+ o2 V- `% f+ U( j: p0 n7 d

0 `: p9 ?7 r# U( k5 v; K  A+ N失效定位是找到失效原因的基础,不能做失效定位的原因:- s! G6 f, V! v4 M

  H1 b) I. q& E, ^/ Q! M产品结构复杂,产品数量少,缺乏经验" m. [7 r, \+ n0 H
不熟悉产品的设计原理及结构,没有参考产品& L' `* k7 q9 w& @& K
缺少或者没有充分利用分析手段,缺少必要步骤或设备4 r$ g9 ^; T9 y( y  a, M' D
分析流程有问题,不合逻辑导致无法确认最初的失效8 d; K5 i7 c, I7 z7 W2 H* F
操作者的失误,比如样品丢失,损坏,改变或者引入新的失效机理' T* u+ L# M! I: \) j  N& F: E
第三部分 采取纠正措施
( O; h8 J' Q& E0 b: H5 d
' k$ N9 k/ H. D& S0 B一般是由FA部门支持,其它部门如技术,质量或者工艺等部门来主导整改的实施,这一步要做:
5 O8 s! m6 J* X* |9 T5 y6 G% g! L% k1 \* M  N4 ]
针对失效分析结论进行确认,并采取纠正措施" R- M, w: Q3 K9 v8 ^# M! W! I
对有效性进行确认,跟踪
- N0 S, `4 h, W& I3 e+ ~
4 N! H9 [' q+ Z; e& s8 c  g0 c$ L: U) {
下图是一个电子产品的基本分析流程。; W9 Y- i/ P  f; A
/ _: A5 `6 r' M+ X: I/ L& D  L
6 s& \7 _* L! u8 h# ]

+ b5 D7 p% c* {! z6 o' Y' u

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3#
发表于 2022-3-10 14:50 | 只看该作者
失效原因的基础是由失效定位是找到

该用户从未签到

2#
发表于 2022-3-10 14:31 | 只看该作者
失效分析要按步骤分析
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