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本帖最后由 Heaven_1 于 2021-9-9 18:58 编辑 9 I4 b% d& @& O4 f' ~) t5 O3 A v
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! b7 \/ i# x( N2 I% o+ wASTM D4169 、ISTA 2A、ISTA 3A、GB/T 4857,YY/T0681.1&YY/T0681.15测试 随着疫情稳定,应急的关闭医用口罩等转入第二类医疗器械审评审批常规注册流程。依据《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2014 年第43号)产品注册需提交研究资料(为确保产品的安全有效而进行的一系列研究,其相关试验数据及资料的汇总,包括产品性能研究、生物相容性评价、安全性研究、灭菌/ 消毒工艺研究、产品有效期和包装研究、临床前动物试验、软件研究等。)疫情加速了国内法规对医疗产品的完善。
# L r, {: y T; B( @# g包装研究资料要求在宣称的有效期内以及运输储存条件下,保持包装完整性,并提供相应的验证依据。由于目前国内缺少医疗器械运输包装研究的验证方法、测试标准或指导性文件,导致各医疗器械企业对选择运输包装验证的检测标准各不相同。现阶段被较多采用的标准大致包含:ASTM D4169 、ISTA 2A、ISTA 3A、GB/T 4857标准系列等运输包装检测标准,其中,由于ASTM D4169标准为美国FDA早认可的运输包装测试标准,被采用的频率高。国内YY/T0681.1&YY/T0681.15 也都ASTM D4169 标准,标准里危险因素有人工/ 机械搬运、仓库堆码、车载堆码、负载振动、车辆振动、松散振动、水平/ 斜面冲击,环境危害,低气压存储,危险物冲击。
N9 y. F, u# `1 m+ ~根据这10 中危险因素的不同组合顺序分为18个分配周期,医疗常用的是DC13 分配周期,具体测试项目为人工搬运,车载堆码,松散振动,低气压存储,车载振动,危险物冲击,人工搬运。从多维度来验证包装箱对产品的保住性能, Y, i7 f K/ k3 F8 z7 I5 u+ c" X, Z
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